1-O-D-galactoside-3-bromopropane | 1352749-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-D-galactoside-3-bromopropane
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-2-(3-bromopropoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1352749-19-9
• 化学式: C₉H₁₇BrO₆
• 分子量: 301.134
• InChiKey: VALIDMQEDLPIGM-MBOVONDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-D-galactoside-3-bromopropane 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-cis Alkyl glycosides: straightforward glycosylation from unprotected 1-thioglycosyl donors

  摘要：

  一个简单、直接的1,2-cis-选择性糖苷化方法，从未保护的1-硫代糖苷中呈现。

  DOI：

  10.1039/c4ob00626g

文献信息

• WATER SOLUBLE PLATINUM COMPLEXES FOR TUMOR TREATMENT AND PROCESS OF PREPARING SAME
  申请人：GUDUI BIOPHARMA TECHNOLOGY INC.

  公开号：US20150051387A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are water-soluble platinum complexes for tumor treatment and preparation method, said platinum complexes being shown as formula (I); The present platinum complexes exhibiting superior cytotoxicity and efficacy compare to the clinical drug oxaliplatin, the design strategy of the present platinum complexes is to enhance the solubility and stability favor its clinical use.

  本文披露了一种用于肿瘤治疗的水溶性铂配合物及其制备方法，所述铂配合物表示为式（I）；本文的铂配合物在细胞毒性和疗效方面优于临床药物奥沙利铂，本文的铂配合物设计策略是增强其溶解性和稳定性，有利于其临床应用。
• FLUORINE-CONTAINING WATER SOLUBLE PLATINUM COMPLEXES FOR TUMOR TREATMENT AND PROCESS OF PREPARING SAME
  申请人：Wang Yiqiang

  公开号：US20150011740A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are fluorine-containing highly water-soluble platinum complexes for tumor treatment and preparation method, said platinum complexes being shown as formula (I); The present fluorine-containing platinum complexes exhibiting superior cytotoxicity and efficacy compare to the clinical drug oxaliplatin, the design strategy of the present platinum complexes is to enhance the solubility and stability favor its clinical use.

  本发明公开了一种用于肿瘤治疗的含氟高水溶性铂配合物及其制备方法，该铂配合物的化学式为(I)。本发明的含氟铂配合物与临床药物奥沙利铂相比，表现出更优异的细胞毒性和疗效。本发明的设计策略是增强铂配合物的溶解度和稳定性，以便其在临床上使用。