3,5-dimethyl-1,7-diphenylbispyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine | 4784-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,7-diphenylbispyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine
• 英文别名: 1,7-diphenyl-3,5-dimethyldipyrazolo<3,4-b:4',3'-e>pyrazine；3,5-dimethyl-1,7-diphenyldipyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine；3,5-dimethyl-1,7-diphenylpyrazolo<3,4-b:4',3'-e>pyrazine；3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydro-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyrazine；1,7-Diphenyl-3,5-dimethyl-dipyrazolo<3.5-b,4'.3'-e>pyrazin；3.5-Dimethyl-1.7-diphenyl-dipyrazolo<3,4-b:4',3'-e>pyrazin；6,10-Dimethyl-4,12-diphenyl-2,4,5,8,11,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8,10-pentaene
• CAS: 4784-08-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆
• 分子量: 340.387
• InChiKey: UJXQLJLVKGYQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,7-diphenylbispyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine 在 ammonium hydroxide 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1H,7H-dinitrodipyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles

  摘要：

  Unsubstituted 1H,7H-dipyrazolo[3,4-b-,4',3'-e]pyrazine has been synthesized for the first time starting from 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole. Its nitration to form C- and N-dinitro-substituted derivatives has been studied. The molecular structure of 3,5-dinitro-1H,7H-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyrazine has been established by X-ray structural investigation; the NH acidity of this compound and the orientation of its alkylation with bromoacetone have also been determined.

  DOI：

  10.1007/bf00702009
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4,5-二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3,5-dimethyl-1,7-diphenylbispyrazolo<3,4-b;4',3'-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole with aromatic haloketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475599

文献信息

• Reactivity of pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2,5]oxadiazin-3(5<i>H</i>)-ones toward<i>C</i>-nucleophiles: Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、T. Poli、C. B. Vicentini、M. Manfrini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570230255

  日期：1986.3

  The reaction of pyrazolo[4,3-c][1,2,5]oxadiazin-3(5H)-ones 1 with carbanions prepared in situ from compounds containing an activated methylene group afforded pyrazolo[3,4-b]pyrazines 4–13 in good yields. The possible reaction mechanism is proposed and discussed.

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。
• Bispyrazole[3,4-b?4?,3?-e]pyrazines as. self-condensation products from 4,5-diaminopyrazoles
  作者：V. D. Orlov、Kh. Kiroga、N. N. Kolos

  DOI：10.1007/bf00474045

  日期：1988.9
• ORLOV, V. D.;TUEHNI, M.;KOLOS, N. N.;GETMANSKIJ, N. V.;KIROGA, X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 787-790
  作者：ORLOV, V. D.、TUEHNI, M.、KOLOS, N. N.、GETMANSKIJ, N. V.、KIROGA, X.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV, V. D.;KIROGA, X.;KOLOS, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1222-1225
  作者：ORLOV, V. D.、KIROGA, X.、KOLOS, N. N.

  DOI：——

  日期：——