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pyrazolo<4,3-c><1,2,5>oxadiazin-3(5H)-one | 58663-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyrazolo<4,3-c><1,2,5>oxadiazin-3(5H)-one
英文别名
5-Phenyl-7-methylpyrazolo<4,3-c><1,2,5>oxadiazin-3(5H)-one;7-Methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,2,5]oxadiazin-3-one
pyrazolo<4,3-c><1,2,5>oxadiazin-3(5H)-one化学式
CAS
58663-02-8
化学式
C11H8N4O2
mdl
——
分子量
228.21
InChiKey
UGKZSRKLBXEGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    318.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f337c6cac15d59909795fc30362ad521
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文献信息

  • Reactivity of pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2,5]oxadiazin-3(5<i>H</i>)-ones toward<i>C</i>-nucleophiles: Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines
    作者:P. Giori、A. C. Veronese、T. Poli、C. B. Vicentini、M. Manfrini、M. Guarneri
    DOI:10.1002/jhet.5570230255
    日期:1986.3
    The reaction of pyrazolo[4,3-c][1,2,5]oxadiazin-3(5H)-ones 1 with carbanions prepared in situ from compounds containing an activated methylene group afforded pyrazolo[3,4-b]pyrazines 4–13 in good yields. The possible reaction mechanism is proposed and discussed.
    吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3(5 H)-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应,得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13,丰产。提出并讨论了可能的反应机理。
  • Giori, P.; Poli, T.; Veronese, A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1661 - 1666
    作者:Giori, P.、Poli, T.、Veronese, A.C.、Vicentini, C.B.、Manfrini, M.、Guarneri, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ferroni; Milani; Simoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 891 - 899
    作者:Ferroni、Milani、Simoni、Orlandini、Poli、Guarneri
    DOI:——
    日期:——
  • Tomatis; Ferroni; Guarneri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 70 - 79
    作者:Tomatis、Ferroni、Guarneri、Benassi
    DOI:——
    日期:——
  • Vicentini; Brandolini; Guarneri, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1021 - 1034
    作者:Vicentini、Brandolini、Guarneri、Giori
    DOI:——
    日期:——
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