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(S)-1-Ethoxy-2-methyl-cyclopropanol | 208516-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-1-Ethoxy-2-methyl-cyclopropanol
英文别名
——
(S)-1-Ethoxy-2-methyl-cyclopropanol化学式
CAS
208516-64-7
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
GFAGDWHOOUBABZ-ZBHICJROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦(S)-1-Ethoxy-2-methyl-cyclopropanol苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 以58%的产率得到[(S)-2-Methyl-cycloprop-(E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective palladium(0)-catalyzed azidation of 1-alkenylcyclopropyl esters: asymmetric synthesis of (−)-(1R,2S)-norcoronamic acid
    摘要:
    Palladium(0)-catalyzed azidation of (1R,2S)-1-(1-alkenyl)2-methylcyclopropyl esters 10a,b proceeds with complete retention of configuration to provide, after reduction of the azide and oxidative cleavage of the allylic double bond, the (1R,2S)-norcoronamic acid 22 (>99% e.e.). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00107-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective palladium(0)-catalyzed azidation of 1-alkenylcyclopropyl esters: asymmetric synthesis of (−)-(1R,2S)-norcoronamic acid
    摘要:
    Palladium(0)-catalyzed azidation of (1R,2S)-1-(1-alkenyl)2-methylcyclopropyl esters 10a,b proceeds with complete retention of configuration to provide, after reduction of the azide and oxidative cleavage of the allylic double bond, the (1R,2S)-norcoronamic acid 22 (>99% e.e.). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00107-4
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