2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-D-threonamide | 115764-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-D-threonamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3S)-1-amino-3,4-dihydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 115764-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SGJMDLACQDMECH-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  619.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-D-threonamide 在 碳酸甲丙酯 、 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-4-trityloxybut-2-enamide-N-sulphonic acid tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Herranz, Rosario; Conde, Santiago; Fernandez-Resa, Piedad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 649 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-D-threonamide
  参考文献：
  名称：

  Herranz, Rosario; Conde, Santiago; Fernandez-Resa, Piedad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 649 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEI, CHUNG-CHEN;WEIGELE, M.
  作者：WEI, CHUNG-CHEN、WEIGELE, M.

  DOI：——

  日期：——
• KISIMOTO, SEDZI;OTIAI, MITIXIKO
  作者：KISIMOTO, SEDZI、OTIAI, MITIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• HERRANZ, ROSARIO;CONDE, SANTIAGO;FERNANDEZ-RESA, PIEDAD;ARRIBAS, ENRIQUE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 649-655
  作者：HERRANZ, ROSARIO、CONDE, SANTIAGO、FERNANDEZ-RESA, PIEDAD、ARRIBAS, ENRIQUE

  DOI：——

  日期：——
• WEI, CHUNG-CHEN;WEIGELE, MANFRED
  作者：WEI, CHUNG-CHEN、WEIGELE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——