1,1,3-Tribromo-2,2-dimethoxycyclopentane | 80661-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3-Tribromo-2,2-dimethoxycyclopentane
• CAS: 80661-77-4
• 化学式: C₇H₁₁Br₃O₂
• 分子量: 366.875
• InChiKey: PQGHRSVMLMFNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-Tribromo-2,2-dimethoxycyclopentane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-Dibromodicyclopentadiene-1,8-dione 8,8-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  某些溴化笼型分子的合成，可能是五pr烷的前体

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00028a034
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 237.0h， 生成 1,1,3-Tribromo-2,2-dimethoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Dimethyl (1S,2R)-3-Bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-dicarboxylate and Its Enantiomer

  摘要：

  The title compounds, (-)-2 and (+)-2, representing potentially valuable building blocks for chemical synthesis, have each been prepared from cyclopentanone in eight steps. The pivotal one involves a resolution, through the quinine- or quinidine-promoted methanolysis of the cyclic anhydride (+/-)-10, leading to chromatographically separable pairs of enantiomerically pure forms of regioisomeric methyl half esters.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03014

文献信息

• DONG, DAO, CONG;EDWARD, J. T., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1982, 27, N 2, 211-213
  作者：DONG, DAO, CONG、EDWARD, J. T.

  DOI：——

  日期：——