6-(ethyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 1116230-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(ethyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-ethoxy-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one；6-ethoxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-Quinolinone；6-ethoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1116230-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19276421
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OISKBDYSPIXDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 、 sodium nitrite 在 ice 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 6-(ethyloxy)-7-nitro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (69.2 g, 77% yield)的产率得到6-(ethyloxy)-7-nitro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。

  公开号：

  US07981903B2
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.75h， 以to provide 6-(ethyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (72.3 g, 69%)的产率得到6-(ethyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。

  公开号：

  US07981903B2

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• LACTAM COMPOUND AS FXR RECEPTOR AGONIST
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200190074A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the present invention relates to the use of same in the preparation of a drug for treating FXR-related diseases.
• US7981903B2
  申请人：——

  公开号：US7981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19