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α-<4-Brom-(5-p-chlorphenyl)-2-thienyl>-essigsaeure | 24680-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-<4-Brom-(5-p-chlorphenyl)-2-thienyl>-essigsaeure
英文别名
α-(4-bromo-5-p-chlorophenyl-thien-2-yl)acetic acid;alpha-(4-Bromo-5-p-chlorophenylthien-2-yl)acetic acid;2-[4-bromo-5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]acetic acid
α-<4-Brom-(5-p-chlorphenyl)-2-thienyl>-essigsaeure化学式
CAS
24680-41-9
化学式
C12H8BrClO2S
mdl
——
分子量
331.617
InChiKey
QVSKLERUBJJABL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-(4-Chloro-phenyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl estersodium acetatesodium hydroxide 、 在 ice 、 乙醚Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下, 以 溶剂黄146乙醇 为溶剂, 反应 101.0h, 以gave crystals of α-(4-bromo-5 -p-chlorophenylthien-2-yl)acetic acid, m.p. 136°-137°C.的产率得到α-<4-Brom-(5-p-chlorphenyl)-2-thienyl>-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-thienyl-alkanoic acid derivatives and phenyl-furyl-alkanoic acid
    摘要:
    苯基-噻吩-烷基酸衍生物和苯基-呋喃-烷基酸衍生物,其制备过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物具有抗炎、降低胆固醇、镇痛和退热的活性。其中一种代表性化合物是α-(4-溴-5-p-氯苯基-噻吩-2-基)乙酸。
    公开号:
    US03960893A1
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文献信息

  • US3960893A
    申请人:——
    公开号:US3960893A
    公开(公告)日:1976-06-01
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