7-methylbenzo[b]furan-2-carboxylic acid [1-(2-phenyl-1(R)-{[1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)piperidin-4-ylmethyl]carbamoyl}ethylcarbamoyl)cyclopentyl]amide | 1210227-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-methylbenzo[b]furan-2-carboxylic acid [1-(2-phenyl-1(R)-{[1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)piperidin-4-ylmethyl]carbamoyl}ethylcarbamoyl)cyclopentyl]amide
• CAS: 1210227-02-3
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄O₅
• 分子量: 628.812
• InChiKey: CGEIXDYSXAHYRH-WJOKGBTCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-N-[(2R)-1-[[1-(oxan-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]cyclopentane-1-carboxamide 、 7-Methyl-1-benzofuran-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-methylbenzo[b]furan-2-carboxylic acid [1-(2-phenyl-1(R)-{[1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)piperidin-4-ylmethyl]carbamoyl}ethylcarbamoyl)cyclopentyl]amide
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389