benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)-methanone | 117238-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)-methanone
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 117238-75-2
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD12631721
• 分子量: 291.133
• InChiKey: FSEOJTVCDAOQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)-methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1-[1-Benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)methyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-[（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑-芳香酶的有效竞争抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新的1-[（（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑的合成。使用[1β-3H]-雄烯二酮作为芳香酶的底物，体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，其中包括抑制百分比和IC50数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00328-5
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2,2',4'-三氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的高对映选择性钴催化的硼氢化。

  摘要：

  使用手性咪唑亚氨基吡啶作为配体开发了对映体选择性高的钴催化的二芳基酮与二萘甲硼烷硼氢化的硼酸酯，以良好的产率和高的ee收率获得手性苯二酚。该方案可以在温和的反应条件下以克量级进行，并具有良好的官能团耐受性。手性生物活性3-取代的邻苯二甲酸酯和（S）-neobenodine可以很容易地通过不对称氢硼化来构建，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00293

文献信息

• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• Highly Enantioselective Cobalt-Catalyzed Hydroboration of Diaryl Ketones
  作者：Wenbo Liu、Jun Guo、Shipei Xing、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00293

  日期：2020.4.3

  A highly enantioselective cobalt-catalyzed hydroboration of diaryl ketones with pinacolborane was developed using chiral imidazole iminopyridine as a ligand to access chiral benzhydrols in good to excellent yields and ee. This protocol could be carried out in a gram scale under mild reaction conditions with good functional group tolerance. Chiral biologically active 3-substituted phthalide and (S)-neobenodine

  使用手性咪唑亚氨基吡啶作为配体开发了对映体选择性高的钴催化的二芳基酮与二萘甲硼烷硼氢化的硼酸酯，以良好的产率和高的ee收率获得手性苯二酚。该方案可以在温和的反应条件下以克量级进行，并具有良好的官能团耐受性。手性生物活性3-取代的邻苯二甲酸酯和（S）-neobenodine可以很容易地通过不对称氢硼化来构建，这是关键步骤。
• 1-[(Benzofuran-2-yl)phenylmethyl]-triazoles and -tetrazoles - potent competitive inhibitors of aromatase
  作者：T.K. Vinh、M. Ahmadi、P.O. Lopez Delgado、S. Fernandez Perez、H.M. Walters、H.J. Smith、P.J. Nicholls、C. Simons

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00328-5

  日期：1999.7

  The synthesis of a series of novel 1-[(benzofuran-2-yl)phenylmethyl]-triazoles and -tetrazoles is described. The compounds were tested for human placental aromatase inhibition in vitro, using [1beta-3H]-androstenedione as the substrate for the aromatase enzyme, the percentage inhibition and IC50 data is included.

  描述了一系列新的1-[（（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑的合成。使用[1β-3H]-雄烯二酮作为芳香酶的底物，体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，其中包括抑制百分比和IC50数据。