alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-2-benzofuranmethanol | 117238-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-2-benzofuranmethanol
• 英文别名: 1-benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)methanol
• CAS: 117238-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: IHBBIDLTPDOAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  433.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-thionyldi(1H-tetrazole) 、 alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-2-benzofuranmethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[1-Benzofuran-2-yl-(2,4-dichlorophenyl)methyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-[（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑-芳香酶的有效竞争抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新的1-[（（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑的合成。使用[1β-3H]-雄烯二酮作为芳香酶的底物，体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，其中包括抑制百分比和IC50数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00328-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-2-benzofuranmethanol
  参考文献：
  名称：

  1-[（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑-芳香酶的有效竞争抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新的1-[（（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑的合成。使用[1β-3H]-雄烯二酮作为芳香酶的底物，体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，其中包括抑制百分比和IC50数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00328-5

文献信息

• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• 1-[(Benzofuran-2-yl)phenylmethyl]-triazoles and -tetrazoles - potent competitive inhibitors of aromatase
  作者：T.K. Vinh、M. Ahmadi、P.O. Lopez Delgado、S. Fernandez Perez、H.M. Walters、H.J. Smith、P.J. Nicholls、C. Simons

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00328-5

  日期：1999.7

  The synthesis of a series of novel 1-[(benzofuran-2-yl)phenylmethyl]-triazoles and -tetrazoles is described. The compounds were tested for human placental aromatase inhibition in vitro, using [1beta-3H]-androstenedione as the substrate for the aromatase enzyme, the percentage inhibition and IC50 data is included.

  描述了一系列新的1-[（（苯并呋喃-2-基）苯基甲基]-三唑和-四唑的合成。使用[1β-3H]-雄烯二酮作为芳香酶的底物，体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，其中包括抑制百分比和IC50数据。