2-ethylhexyl 3-{[2-{[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]methyl}-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]thio}propanoate | 1138035-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethylhexyl 3-{[2-{[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]methyl}-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]thio}propanoate
• 英文别名: 2-ethylhexyl 3-[[4-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]propanoate
• CAS: 1138035-46-7
• 化学式: C₂₆H₃₈FN₃O₄S₂
• 分子量: 539.736
• InChiKey: PZNCXESCASITFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 、 2-ethylhexyl 3-{[2-{[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]methyl}-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]thio}propanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到tert-butyl ({5-[(6-chloropyridin-3-yl)thio]-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸-2-乙己酯 、 tert-butyl {[5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到2-ethylhexyl 3-{[2-{[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]methyl}-4-(2-fluoropyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]thio}propanoate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2190822B1

  公开（公告）日：2014-12-31