2,2-difluoro-1-(4-fiuorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanone | 890089-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(4-fiuorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanone
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanone
• CAS: 890089-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 312.312
• InChiKey: RTADJQMDMNBOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-(4-fiuorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanone 在 儿萘酚硼烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以56%的产率得到2,2-difluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60494

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(4-methylsulfanylphenoxy)acetic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2,2-difluoro-1-(4-fiuorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：US08013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1817275A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006060494A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de cystéine protéases, en particulier des cathepsines B, K, L, F et S, et, par conséquent, utiles pour traiter des maladies à médiation par ces protéases. Ladite invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation desdites compositions.