(RS)-S-[4-({5-bromo-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropoxy]pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]-S-methyl-sulfoximide | 851007-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-S-[4-({5-bromo-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropoxy]pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]-S-methyl-sulfoximide
• 英文别名: (RS)-S-[4-({5-Bromo-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropoxy]pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]-S-methylsulfoximid；(R,R)-3-[(5-Bromo-2-{[(RS)-4-(methylsulfonimidoyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]butan-2-ol；(2R,3R)-3-[5-bromo-2-[4-(methylsulfonimidoyl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxybutan-2-ol
• CAS: 851007-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 415.311
• InChiKey: LPPPFWQCXCFAAN-FXBGSENESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 水 、 sodium;hydride 、 (RS)-S-{4-[ (5-bromo-4-chloropyrimidin-2-yl) amino] phenyl}-S-methylsulfoximide 、 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.75h， 以166 mg (0.41 mmol, corresponding to 25% of theory) of the product is obtained的产率得到(RS)-S-[4-({5-bromo-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropoxy]pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]-S-methyl-sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20100076000A1

文献信息

• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110294838A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。
• [DE] SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE AS CDK AND/OR VEGF INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES SULFOXIMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET/OU VEGF, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005037800A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, und m die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及作为治疗不同疾病的药物的用途。
• Sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20050176743A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m具有描述中所含的含义，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK- and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08507510B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m的含义如说明书所述，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，以及它们的制备和用作治疗各种疾病的药物。
• SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1673352B1

  公开（公告）日：2009-04-08