[3,4-dimethyl-5-(4-methylbenzoyl)thiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone | 74794-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3,4-dimethyl-5-(4-methylbenzoyl)thiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 74794-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: NMVRMCBNXJFNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-对甲苯基-乙硫基)-1-对甲苯基-乙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3,4-dimethyl-5-(4-methylbenzoyl)thiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2,5-Diacylthiophenes. II. The Reaction of Diketo Sulfides with 1,2-Diketones

  摘要：

  在碱催化下，二酮硫化物 (RCOCH2)2S (R=phenyl, p-tolyl) 与生物乙酰基或苯偶酰发生反应，产生了高产率的 2,5-二酰四氢噻吩-3,4-二醇衍生物，而不是预期的 2,5-二酰噻吩。通过亚硫酰氯-吡啶处理，这些二元醇被干净利落地转化为相应的 2,5-二乙酰基噻吩。相反，二酮硫醚（R=p-甲苯基）与苯基乙二醛反应后，可直接生成 2,5-二乙酰基噻吩，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1187

文献信息

• MIYAHARA Y.; INAZU T.; YOSHINO T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1187-1188
  作者：MIYAHARA Y.、 INAZU T.、 YOSHINO T.

  DOI：——

  日期：——