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(E)-N-mesityl-2H-[1,2'-biquinolin]-2-imine | 1136100-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-mesityl-2H-[1,2'-biquinolin]-2-imine
英文别名
——
(E)-N-mesityl-2H-[1,2'-biquinolin]-2-imine化学式
CAS
1136100-82-7
化学式
C27H23N3
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
MBMPFUVBVDLWCZ-PBBVDAKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹啉2,4,6-三甲基苯胺 在 allyl[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]PdCl potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以28%的产率得到(E)-N-mesityl-2H-[1,2'-biquinolin]-2-imine
    参考文献:
    名称:
    Molecular Structure of Quinolin-1-(2-quinolyl)-2-one mesitylimine: An Unusual Amination Product of 2,4,6-Trimethylaniline and 2-Chloroquinoline
    摘要:
    喹啉-1-(2-喹啉基)-2-酮均三甲苯亚胺的分子结构已经确定。均三甲苯胺与两个等量的2-氯喹啉进行布赫瓦尔德-哈特维格胺化反应,导致一个喹啉杂环脱芳,与均三甲苯胺氮形成亚胺,并通过环状氮对
    DOI:
    10.1007/s10870-008-9455-2
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