9a-(acetylmethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one | 81097-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 9a-(acetylmethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
• 英文别名: diethyl 7-methoxy-9-oxo-9a-(2-oxopropyl)-4,4a-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyridazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 81097-56-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₇
• 分子量: 418.447
• InChiKey: WAQPPPYDIQZAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-(acetylmethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one 、 盐酸 、 溶剂黄146 生成 ethyl 7-methoxy-9-oxo-9a-(2-oxopropyl)-1,2,4,4a-tetrahydroindeno[1,2-d]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LAHOUSSE, H.;MARTENS, H. J.;TOPPET, S.;HOORNAERT, G. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2001-2005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 36.25h， 生成 9a-(acetylmethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
  参考文献：
  名称：

  Indenone chemistry. 5. Use of indenones in the synthesis of indeno[1,2-d]pyridazine derivatives and the diazagibbane skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a005