9a-allyl-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one | 81097-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 9a-allyl-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
• 英文别名: diethyl 7-methoxy-9-oxo-9a-prop-2-enyl-4,4a-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyridazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 81097-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: SDLHLODKODPLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-allyl-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到9a-(acetylmethyl)-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
  参考文献：
  名称：

  Indenone chemistry. 5. Use of indenones in the synthesis of indeno[1,2-d]pyridazine derivatives and the diazagibbane skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a005
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroindeno<1,2-d>pyridazin-9-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 9a-allyl-2,3-dicarbethoxy-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydroindeno<1,2-d>pyridazine-9-one
  参考文献：
  名称：

  Indenone chemistry. 5. Use of indenones in the synthesis of indeno[1,2-d]pyridazine derivatives and the diazagibbane skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a005

文献信息

• LAHOUSSE, H.;MARTENS, H. J.;TOPPET, S.;HOORNAERT, G. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2001-2005
  作者：LAHOUSSE, H.、MARTENS, H. J.、TOPPET, S.、HOORNAERT, G. J.

  DOI：——

  日期：——