(E)-3-(Diethoxy-phosphoryl)-4-phenyl-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-but-3-enoic acid | 125155-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(Diethoxy-phosphoryl)-4-phenyl-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-but-3-enoic acid
• CAS: 125155-09-1
• 化学式: C₂₁H₂₃O₅P
• 分子量: 386.384
• InChiKey: LQBNJHGFZQIVPX-MXWIWYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-3-(Diethoxy-phosphoryl)-4-phenyl-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-but-3-enoic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到Methyl (1Z,3E)-3-(diethoxyphosphoryl)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Horner-Emmons Approach to the Synthesis of Substituted Ethyl 1,3-Butadiene-2-carboxylates, and Related Compounds

  摘要：

  烯丙基膦酸酯3与醛的霍纳-埃蒙斯反应以令人满意的收率得到取代的1,3-丁二烯-2-羧酸酯12。通过对反应物进行适当的改性，可以以高几何选择性制备多种3-烯基-2(5H)呋喃酮13和3-烯基香豆素14。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27301
• 作为产物：
  描述：

  2r-Ethoxycarbonyl-3c-phenylpropen-(2)-phosphonsaeureethylester 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.5h， 生成 (E)-3-(Diethoxy-phosphoryl)-4-phenyl-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Horner-Emmons Approach to the Synthesis of Substituted Ethyl 1,3-Butadiene-2-carboxylates, and Related Compounds

  摘要：

  烯丙基膦酸酯3与醛的霍纳-埃蒙斯反应以令人满意的收率得到取代的1,3-丁二烯-2-羧酸酯12。通过对反应物进行适当的改性，可以以高几何选择性制备多种3-烯基-2(5H)呋喃酮13和3-烯基香豆素14。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27301