triethyl(5-trifluoroacetyl-2-furyl)germane | 120823-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl(5-trifluoroacetyl-2-furyl)germane
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(5-triethylgermylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 120823-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃GeO₂
• 分子量: 322.851
• InChiKey: NALGRDFFJCMUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl(furan-2-yl)germane 、 三氟乙酸酐 在 氢氧化钾 作用下， 以64%的产率得到triethyl(5-trifluoroacetyl-2-furyl)germane
  参考文献：
  名称：

  三烷基（2-呋喃基）锗烷与亲电试剂的反应

  摘要：

  金属化（正丁基锂），烷基化（叔丁醇/ H +），硝化（NO 2 + BF 4 - ），溴化（NBS，二恶烷二溴化物（DDB）），酰化[（CF 3 CO）2 O]和研究了（2-呋喃基）锗烷的氯化反应（氯胺T）。除了用DDB进行烷基化和溴化以外，反应涉及呋喃环5或3位的氢原子的亲电取代。烷基化反应和DDB的溴化反应是通过三烷基锗烷基的异丙基取代而发生的。通过相转移催化生成二氯卡宾添加到2-甲锗烷基-取代的呋喃在C 4 C 5在环中键合。上述一些反应是用三甲基（2-呋喃基）硅烷和2-（叔丁基）呋喃（呋喃基锗烷的硅和碳类似物）进行的。比较了标题化合物的反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80334-6