Bis-p-biphenylyl-chlor-methan | 77349-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-p-biphenylyl-chlor-methan
• 英文别名: 4,4'-diphenyl-benzhydryl chloride；1-[chloro-(4-phenylphenyl)methyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 77349-94-1
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl
• 分子量: 354.879
• InChiKey: GLYWFUNGWYHXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-p-biphenylyl-chlor-methan 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-3-(4-{2-[(Bis-biphenyl-4-yl-methyl)-methyl-amino]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insulin-sensitizing activity of (S)-2-ethoxy-3-phenylpropanoic acid derivatives

  摘要：

  合成了一系列(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物，并在 3T3-L1 细胞中评估了它们的胰岛素增敏活性。化合物 1b（EC30 = 9.43 × 10-3 µmol/L）、1d（EC30 = 7.45 × 10-3 µmol/L）、1e（EC30 = 6.22 × 10-3 µmol/L）和 1f（EC30 = 7.76 × 10-3 µmol/L）比罗格列酮（EC30 = 2.06 × 10-2 µmol/L）表现出更强的胰岛素增敏活性。 关键词：(S)-2-乙氧基-3-苯基丙酸衍生物；2 型糖尿病；胰岛素增敏剂。

  DOI：

  10.1139/v06-145
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Bis-p-biphenylyl-chlor-methan
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化重氮酯非对映选择性 C-C 键插入仲卤代苄合成 α,β-二芳基-β-卤代酯

  摘要：

  报道了路易斯酸催化的 α-重氮酯碳-碳键插入仲卤代苄。在此，实现了无环苄基卤化物的碳链伸长和环状形式的扩环，以提供具有优异非对映选择性的α,β-二芳基-β-卤代羰基化合物。计算研究描绘了一种特定的机制，涉及路易斯酸促进的碳 - 卤素键的切割/重新形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202204462

文献信息

• Synthesis and evaluation of methyl 2-methoxycarbonyl-3-phenylpropionate derivatives as a new type of angiotensin converting enzyme inhibitors
  作者：Xiao-hua Cai、Bing Xie、Hui Guo

  DOI：10.1139/v06-146

  日期：2006.9.1

  Methyl 2-methoxycarbonyl-3-phenylpropionate derivatives were prepared, and their inhibitory activities for angiotensin converting enzyme (ACE) were evaluated. Compounds 5b (IC₅₀ = 0.0039 µmol/L), 5d (IC₅₀ = 0.0027 µmol/L), 5e (IC₅₀ = 0.0021 µmol/L), and5f (IC₅₀ = 0.0052 µmol/L) exhibited more potent ACE inhibitiory activity than the control drug Captopril^® (IC₅₀ = 0.0075 µmol/L).Key words: hypertension, 2-methoxycarbonyl-3-phenyl propionate derivative, ACE inhibitor.

  制备了 2-甲氧羰基-3-苯基丙酸甲酯衍生物，并评估了它们对血管紧张素转换酶（ACE）的抑制活性。与对照药物卡托普利®（IC50 = 0.0075 µmol/L）相比，化合物 5b（IC50 = 0.0039 µmol/L）、5d（IC50 = 0.0027 µmol/L）、5e（IC50 = 0.0021 µmol/L）和 5f（IC50 = 0.0052 µmol/L）表现出更强的 ACE 抑制活性。
• Inert carbon free radicals. I. Perchlorodiphenylmethyl and perchlorotriphenylmethyl radical series
  作者：Manuel Ballester、Juan Riera-Figueras、Juan Castaner、Carlos Badfa、Jose M. Monso

  DOI：10.1021/ja00738a021

  日期：1971.5
• Straus; Demus, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2429
  作者：Straus、Demus

  DOI：——

  日期：——
• VOLZ H.; MAYER W. D., CHEM.-ZTG, 1980, 104, NO 12, 369
  作者：VOLZ H.、 MAYER W. D.

  DOI：——

  日期：——