4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]methyl]-3-fluoro-benzoic acid | 1272718-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]methyl]-3-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoro methyl-1H-indol-2-yl]methyl]-3-fluorobenzoic acid；4-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]methyl]-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 1272718-94-1
• 化学式: C₂₇H₂₃F₄NO₄S
• 分子量: 533.544
• InChiKey: XLBPLVNGWMPZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 2-[(4-bromo-2-fluoro-phenyl)methyl]-1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]methyl]-3-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1