1-nonyl-1H-1,2,3-triazole | 1213232-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-nonyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Nonyltriazole
• CAS: 1213232-58-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃
• 分子量: 195.308
• InChiKey: NVPQRQSSCNMDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nonyl-1H-1,2,3-triazole 在 氘代二甲亚砜 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到5-deutero-1-nonyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种单-1-取代1,2,3-三唑的选择性单氘代标记物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将单‑1‑取代1,2,3‑三唑原料置于反应器中，加入溶剂和添加剂，在0～80摄氏度下搅拌反应1～8小时，待反应完成后萃取，过滤并柱层析，得到单氘代标记1,2,3‑三唑。所述单氘代标记1,2,3‑三唑的结构为三唑环中C5‑位或C4‑位只有一个氘原子，为C5‑氘代标记的1,2,3‑三唑或C4‑氘代标记的1,2,3‑三唑。本发明单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将分别制备三唑环上C4‑或C5‑氘代的单氘标记的三唑化合物；这些单氘代标记1,2,3‑三唑，可用于反应动力学、核磁共振检测及氘代药物分子的实体。该合成方法反应条件温和，单氘代标记选择性高，操作简单。

  公开号：

  CN113461624B
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 1-azidononane 反应 9.5h， 以86%的产率得到1-nonyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐射是从醋酸乙烯酯和叠氮化物合成未取代的 N-连接 1,2,3-三唑的有效手段

  摘要：

  N-连接的 1,2,3-三唑已通过叠氮化物与醋酸乙烯酯在微波辐射下的反应制备。此外，已经有效地采用了微波辅助的两步一锅法，其中涉及卤化物在乙醚中的叠氮化物取代，然后与乙酸乙烯酯反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218366

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180147187A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIIa), and (IIIb), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIIa), or (IIIb).