benzyl 3-(benzyl(4-(benzylamino)butyl)amino)propylcarbamate | 352710-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(benzyl(4-(benzylamino)butyl)amino)propylcarbamate
• 英文别名: 1-Z-5,10-dibenzyl-1,5,10-triazadecane
• CAS: 352710-41-9
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₂
• 分子量: 459.632
• InChiKey: NXMKPMNUQSHDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(benzyl(4-(benzylamino)butyl)amino)propylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于腺嘌呤的阳离子和阴离子两亲物的合成

  摘要：

  基于小分子的阳离子和阴离子两亲物可能被用作非肽类抗菌模拟物。在本文中，我们合成了基于腺嘌呤的丁氧羰基 (BOC)/叔丁基保护衍生物 ( 7 – 12 ) 和脱保护（阳离子和阴离子）两亲物 ( 1 – 6 )，它们模拟扩展的聚铵和乙二胺四乙酸类分子，分别以腐胺、亚精胺、精胺等不同多胺为模板。新合成的化合物具有1 H, 13C核磁共振、质谱、红外光谱以及元素分析。这些偶联物可能有利于纳米材料的非共价功能化、靶向细菌细胞膜以及水性介质中金属离子和生物阴离子的分子识别。 图形概要 已经报道了基于腺嘌呤的 BOC/叔丁基保护衍生物 ( 7–12 ) 以及阳离子和阴离子两亲物 ( 1–6 ) 的合成和表征。

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02705-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)butylcarbamate 在 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 benzyl 3-(benzyl(4-(benzylamino)butyl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  包含完整的TA双酰亚胺（PBI）核作为光学报告分子的新型EDTA配体†

  摘要：

  报道了作为乙二胺四乙酸（EDTA）不可或缺的一部分的新型per双酰亚胺（PBI）的合成，表征和金属络合。最简单的代表，即衍生物1a，是通过收敛和直接方法合成的，而细长的衍生物1b和1c仅是通过收敛的合成途径获得的。所有这些水溶性per的新原型都是双亲性的，并具有1 H和13的特征。C-NMR光谱，基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱和IR光谱。为了使我们熟悉带有树枝状楔形的PBI的溶液行为，选择了最简单的导数1a，并通过UV / Vis和荧光光谱以及zeta电位测量进行了测试。在这些分子中可以观察到光激发引起的分子内光电子转移（PET）。因此，可以想象它们作为传感器的潜在应用。模型化合物1a在水和二甲基亚砜（DMSO）中有效地配位三价金属阳离子。显着地，络合作用强烈地取决于溶液中PBI分子的聚集状态。事实上，在水中，M 3+离子的存在会触发发光超分子聚集体（准分子）的形成

  DOI：

  10.1039/c4ob01007h

文献信息

• Novel cationic amphiphiles
  申请人：——

  公开号：US20030229037A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A cationic amphiphile for facilitating transport of a biologically active molecule into a cell has the structure A-F-D, in which A is a lipid anchor, D is a head group, and F is a spacer group having the structure described herein. A method for facilitating transport of a biologically active molecule into a cell comprises preparing a lipid mixture comprising a cationic amphiphile having structure A-F-D, preparing a lipoplex by contacting the lipid mixture with a biologically active molecule; and contacting the lipoplex with a cell, thereby facilitating transport of the biologically active molecule into the cell.

  一种用于促进生物活性分子进入细胞的阳离子两性分子具有结构A-F-D，其中A是脂质锚，D是头基，F是具有所述结构的间隔基团。一种促进生物活性分子进入细胞的方法包括制备包含具有结构A-F-D的阳离子两性分子的脂质混合物，通过将脂质混合物与生物活性分子接触来制备脂质复合物；并将脂质复合物与细胞接触，从而促进生物活性分子进入细胞。