[Ni(2,2'-bi-4,5-dihydrothiazine)2(NCS)2] | 60932-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [Ni(2,2'-bi-4,5-dihydrothiazine)2(NCS)2]
• CAS: 60932-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆NiS₆
• 分子量: 575.515
• InChiKey: RHDACZGKHRGRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine 、 nickel(II) thiocyanate 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到[Ni(2,2'-bi-4,5-dihydrothiazine)2(NCS)2]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-2-噻唑啉和2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪的配位配合物

  摘要：

  2,2'-bi-2-thiazoline的许多复合物。其4,4'-二甲基和5,5'-二甲基衍生物以及2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪与Fe II，Fe III，Co II，Ni II，Cu II，Zn II，Hg II和Mo 0已经准备好了。配合物的结构由红外，电子，1 H nmr和Mössbauer光谱，磁性和溶液的电导率推导得出。这些性质提供的综合证据仅与涉及α-二亚胺基团的配位模式一致。的乙腈的三-螯合铁的溶液环状voltammctry（II高氯酸盐显示出两个氧化还原波，其中一个归因于金属的氧化，另一个归因于配位体的还原。与这两个对相关的自由能差的大小与可见光谱中出现的金属-配体电荷转移带的能量密切相关。将复合物的性质与2,2'-联吡啶和相关配体的相应复合物的性质进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9760001282

文献信息

• ⁵T₂—¹A₁Transitions in six-co-ordinate iron(<scp>II</scp>) complexes of 2,2′-bi-2-thiazoline and 2,2′-bi-4,5-dihydrothiazine ligands
  作者：Geraldine Bradley、Vickie McKee、S. Martin Nelson、Jane Nelson

  DOI：10.1039/dt9780000522

  日期：——

  fall into three classes. The complex [Fe(btz)2(NCSe)2] is low spin (1A1 ground state)between 90 and 300 K. Complexes of the ligands btn and btne which bear alkyl substituents adjacent to the donor atoms are high spin (5T2 ground state) in this temperature range. The remaining four complexes exhibit a 5T2-1A1 spin transition between 90 and 300 K. The transition is very abrupt in some cases and hysteresis

  描述了一系列[FeL 2 X 2 ]类型的铁（II）配合物[L =二齿α-二亚胺，2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪（btz）或2， 2′-联-2-噻唑啉（bt）或烷基取代的衍生物（bts，btn和btne）；X = NCS –或NCSe – ]。红外光谱和电子光谱以及电导率测量将络合物表征为具有中性（可能是顺式）六坐标结构，其中有机配体和假卤离子都通过氮原子结合。根据磁化率测量和Mossbauer光谱，复合物可分为三类。络合物[Fe（btz）2（NCSe）2 ]是90至300 K之间的低自旋（1 A 1基态）。在该温度下，带有与供体原子相邻的烷基取代基的配体btn和btne的配合物是高自旋（5 T 2基态）范围。剩下的四个复合物表现出5 Ť 2 - 1名阿1个自旋转换90和K之间的300过渡是在某些情况下很突然，并且还观察到滞后效应。相应的镍（II）配合物的电子光谱表明，表观Dq（Ni）值