p-methoxyphenyl (β-D-galactopyranosyl)-(1.3)-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(sodium α-D-galactopyranosyl uronate)-(1->3)-(α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1393114-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl (β-D-galactopyranosyl)-(1.3)-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(sodium α-D-galactopyranosyl uronate)-(1->3)-(α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1393114-61-8
• 化学式: C₄₁H₆₁N₂O₂₈*Na
• 分子量: 1052.92
• InChiKey: KJZBNLVNYAIHGI-MLBSGJJWSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以130 mg的产率得到p-methoxyphenyl (β-D-galactopyranosyl)-(1.3)-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(sodium α-D-galactopyranosyl uronate)-(1->3)-(α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the pentasaccharide repeating unit of the O-antigenic polysaccharide of enterohaemorrhagic Escherichia coli O113

  摘要：

  通过采用[3+2]嵌段糖基化策略，以聚合的方式合成了一种酸性五糖重复单元，该单元对应于肠道出血性大肠杆菌 O113 的 O 型抗原多糖，即其对甲氧基苯基糖苷。在合成过程中，采用了立体选择性糖基化和保护基操作的一锅反应条件。所有糖基化步骤都具有高度的立体选择性和良好甚至优异的收率。

  DOI：

  10.1007/s10719-012-9383-4