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(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-sulfenyl)-3-(tributylstannyl)prop-2-en-1-ol | 1211944-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-sulfenyl)-3-(tributylstannyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
——
(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-sulfenyl)-3-(tributylstannyl)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1211944-73-8
化学式
C26H40O2SSn
mdl
——
分子量
535.378
InChiKey
VNUVPRMNLPDMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-sulfenyl)-3-(tributylstannyl)prop-2-en-1-olN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以15%的产率得到(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfenyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes
    摘要:
    Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.
    DOI:
    10.1021/jo9024489
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