2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentafluorophenyl-pentan-1-one | 54245-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentafluorophenyl-pentan-1-one
• CAS: 54245-64-6
• 化学式: C₁₁HF₁₃O
• 分子量: 396.108
• InChiKey: MLRNJSLPNYNGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentafluorophenyl-pentan-1-one 在 aluminum(III) fluoride 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-pentyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第五部分。一些多氟烷基苯的制备及反应

  摘要：

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。

  DOI：

  10.1039/p19740000917
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentafluorophenyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第五部分。一些多氟烷基苯的制备及反应

  摘要：

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。

  DOI：

  10.1039/p19740000917