(R)-9-benzyl-6-bromo-4a-phenyl-3,4,4a,9-tetrahydro-2H-carbazole | 1497405-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-9-benzyl-6-bromo-4a-phenyl-3,4,4a,9-tetrahydro-2H-carbazole
• 英文别名: (4aR)-9-benzyl-6-bromo-4a-phenyl-3,4-dihydro-2H-carbazole
• CAS: 1497405-07-8
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN
• 分子量: 416.36
• InChiKey: PDYBBORLYXCVFP-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 1-benzyl-1-(4-bromophenyl)hydrazine 在 (Ra)-12-hydroxy-1,10-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(R)-9-benzyl-6-bromo-4a-phenyl-3,4,4a,9-tetrahydro-2H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Fischer吲哚化反应对手性二氢吲哚的多功能获得

  摘要：

  复杂性的“ Fisching”：手性布朗斯台德（R）-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化，得到手性稠合的二氢吲哚，在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物，从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。

  DOI：

  10.1002/anie.201301618