(7R,9S)-7-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane | 103577-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R,9S)-7-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane
• CAS: 103577-05-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅S₂
• 分子量: 366.543
• InChiKey: WGVDJWWMRIBYCC-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9S)-7-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,4R)-2-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-pederin的全合成。1.立体控制合成（+）-苯甲酰pedamide

  摘要：

  基于新开发的1,3-syn-和1,3-抗多元醇的合成方法，立体选择性地合成了（+）-pederin（1）的右半部分（+）-Benzylylpedamide（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99027-0
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 silica gel 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (7R,9S)-7-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  （+）-pederin的全合成。1.立体控制合成（+）-苯甲酰pedamide

  摘要：

  基于新开发的1,3-syn-和1,3-抗多元醇的合成方法，立体选择性地合成了（+）-pederin（1）的右半部分（+）-Benzylylpedamide（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99027-0