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5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-ylamino)methyl)quinolin-8-ol | 1310415-59-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-ylamino)methyl)quinolin-8-ol
英文别名
5-[[(3-pyridin-4-yl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-ylidene)amino]methyl]quinolin-8-ol
5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-ylamino)methyl)quinolin-8-ol化学式
CAS
1310415-59-8
化学式
C19H15N7OS
mdl
——
分子量
389.44
InChiKey
BIQRPCZLALIFHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些[1,2,4-三唑] [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪类杂螯合物的抗菌,光谱和热方面
    摘要:
    新的配体5-((4-(3-(吡啶-4-基)-7H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-基)苯基氨基)甲基)喹啉-8-ol(L 1)和5-((3-(吡啶-4-基)-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4已经合成了]噻二嗪-6-氨基氨基)甲基)喹啉-8-醇(L 2)。得到的配体通过1 H NMR,131 H NMR和IR光谱技术,并与过渡金属盐反应得到含金属的杂螯合物。使用元素分析,红外光谱,电子光谱,磁测量,FAB质谱和热重分析对合成的杂螯合物的结构进行了表征。使用Freeman-Carroll方法报告动力学参数,例如反应顺序(n)和活化能(Ea)。还筛选了配体和杂螯合物的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/15533174.2011.555865
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文献信息

  • Antibacterial, Spectral, and Thermal Aspects of Some [1,2,4-triazolo] [3,4-b][1,3,4]thiadiazine Based Heterochelates
    作者:Kaushal K. Oza、Darshan H. Jani、Hasmukh S. Patel
    DOI:10.1080/15533174.2011.555865
    日期:2011.4.11
    New ligands 5-((4-(3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b] [1, 3,4]thiadiazine-6-yl)phenylamino)methyl)quinolin-8-ol (L1) and 5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6- ylamino)methyl)quinolin-8-ol (L2) have been synthesized. The obtained ligands were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and IR spectroscopic techniques, and reacted with transition metal salts to afford metal
    新的配体5-((4-(3-(吡啶-4-基)-7H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-基)苯基氨基)甲基)喹啉-8-ol(L 1)和5-((3-(吡啶-4-基)-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4已经合成了]噻二嗪-6-氨基氨基)甲基)喹啉-8-醇(L 2)。得到的配体通过1 H NMR,131 H NMR和IR光谱技术,并与过渡金属盐反应得到含金属的杂螯合物。使用元素分析,红外光谱,电子光谱,磁测量,FAB质谱和热重分析对合成的杂螯合物的结构进行了表征。使用Freeman-Carroll方法报告动力学参数,例如反应顺序(n)和活化能(Ea)。还筛选了配体和杂螯合物的体外抗菌活性。
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