3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-amine | 1004091-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-amine
• 英文别名: 3-pyridin-4-yl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-amine
• CAS: 1004091-05-7
• 化学式: C₉H₈N₆S
• 分子量: 232.269
• InChiKey: RJJAHAYYYRYXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-amine 、 5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-ylamino)methyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  某些[1,2,4-三唑] [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪类杂螯合物的抗菌，光谱和热方面

  摘要：

  新的配体5-（（4-（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯基氨基）甲基）喹啉-8-ol（L 1）和5-（（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4已经合成了]噻二嗪-6-氨基氨基）甲基）喹啉-8-醇（L 2）。得到的配体通过1 H NMR，131 H NMR和IR光谱技术，并与过渡金属盐反应得到含金属的杂螯合物。使用元素分析，红外光谱，电子光谱，磁测量，FAB质谱和热重分析对合成的杂螯合物的结构进行了表征。使用Freeman-Carroll方法报告动力学参数，例如反应顺序（n）和活化能（Ea）。还筛选了配体和杂螯合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.555865
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 氯乙腈 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-amine
  参考文献：
  名称：

  某些[1,2,4-三唑] [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪类杂螯合物的抗菌，光谱和热方面

  摘要：

  新的配体5-（（4-（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯基氨基）甲基）喹啉-8-ol（L 1）和5-（（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4已经合成了]噻二嗪-6-氨基氨基）甲基）喹啉-8-醇（L 2）。得到的配体通过1 H NMR，131 H NMR和IR光谱技术，并与过渡金属盐反应得到含金属的杂螯合物。使用元素分析，红外光谱，电子光谱，磁测量，FAB质谱和热重分析对合成的杂螯合物的结构进行了表征。使用Freeman-Carroll方法报告动力学参数，例如反应顺序（n）和活化能（Ea）。还筛选了配体和杂螯合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.555865

文献信息

• Antibacterial, Spectral, and Thermal Aspects of Some [1,2,4-triazolo] [3,4-b][1,3,4]thiadiazine Based Heterochelates
  作者：Kaushal K. Oza、Darshan H. Jani、Hasmukh S. Patel

  DOI：10.1080/15533174.2011.555865

  日期：2011.4.11

  New ligands 5-((4-(3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b] [1, 3,4]thiadiazine-6-yl)phenylamino)methyl)quinolin-8-ol (L1) and 5-((3-(pyridine-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6- ylamino)methyl)quinolin-8-ol (L2) have been synthesized. The obtained ligands were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and IR spectroscopic techniques, and reacted with transition metal salts to afford metal

  新的配体5-（（4-（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯基氨基）甲基）喹啉-8-ol（L 1）和5-（（3-（吡啶-4-基）-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4已经合成了]噻二嗪-6-氨基氨基）甲基）喹啉-8-醇（L 2）。得到的配体通过1 H NMR，131 H NMR和IR光谱技术，并与过渡金属盐反应得到含金属的杂螯合物。使用元素分析，红外光谱，电子光谱，磁测量，FAB质谱和热重分析对合成的杂螯合物的结构进行了表征。使用Freeman-Carroll方法报告动力学参数，例如反应顺序（n）和活化能（Ea）。还筛选了配体和杂螯合物的体外抗菌活性。