2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 139391-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 139391-11-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₈S
• 分子量: 399.422
• InChiKey: YOSFHYUIELAYJZ-CMZRPVNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 molecular sieve 、 sodium methylate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x