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(E)-2,3-ditert-butylbut-2-enedial | 1151509-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,3-ditert-butylbut-2-enedial
英文别名
——
(E)-2,3-ditert-butylbut-2-enedial化学式
CAS
1151509-43-1
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
DCZMPIIEYFDSND-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2,3-ditert-butylbut-2-ene-1,4-diol草酸氯化物二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以73%的产率得到(E)-2,3-ditert-butylbut-2-enedial
    参考文献:
    名称:
    难以捉摸的四叔丁基乙烯(TTBE,3,4-二叔丁基-2,2,5,5-四甲基己-3-烯):对其制备的进一步了解
    摘要:
    二酮 4 通过己二炔 5 的水解制备,后者可通过乙炔酮 26 的 McMurry 偶联获得。用二甲基二氯化钛处理后,4 环化成完全烷基化的呋喃衍生物 30;仍然未知的四叔丁基乙烯 (1, TTBE, 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene) 没有产生。讨论了4的结构性质及其环化成30的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801292
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