4-二甲氨基-3,5-二硝基苯甲酸 | 82366-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲氨基-3,5-二硝基苯甲酸
• 中文别名: 4-二甲基氨基-3,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-carboxy-2,6-dinitroaniline
• 英文别名: 4-dimethylamino-3,5-dinitro-benzoic acid；4-Dimethylamino-3,5-dinitro-benzoesaeure；4-Dimethylamino-3,5-dinitrobenzoic acid；4-(dimethylamino)-3,5-dinitrobenzoic acid
• CAS: 82366-55-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₆
• mdl: MFCD00024508
• 分子量: 255.187
• InChiKey: HPESPZDCCQMDOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250°C
• 沸点：
  248-250°C
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基-3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 丙酮 、 甲苯 作用下， 生成 N¹,N¹-dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Evans; Reith, Biochemical Journal, 1954, vol. 56, p. 111,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-二甲氨基-3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ullmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 366, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS FOR NITROREDUCTASE BASED CANCER THERAPY- 2: Novel amide/Ntr combinations targeting PC3 cancer cells
  作者：Tuğba Güngör、Ferah Cömert Önder、Esra Tokay、Ünzile Güven Gülhan、Nelin Hacıoğlu、Tuğba Taşkın Tok、Ayhan Çelik、Feray Köçkar、Mehmet Ay

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.035

  日期：2019.6

  techniques in this study. Prodrug candidates were studied on reduction potentials with Ssap-NtrB by HPLC system. Also, cyototoxic properties and prodrug ability of these amides were investigated using different cancer cell lines such as Hep3B and PC3. As a result of theoretical and biological studies, combinations of A5, A6 and A20 with Ssap-NtrB can be suggested as potential prodrugs/enzyme combinations

  在GDEPT（基因定向酶前药治疗）研究中使用NAD（P）H催化硝基还原酶（NTR）催化硝基化合物还原的研究非常显着，该研究可最大程度降低健康细胞的毒性并增加癌细胞中药物的浓度。发现新的前药/ NTR组合是替代已知的前药候选物（例如CB1954，SN23862，PR-104A）所必需的。为了这个目的，设计，合成并在计算机上进行了含硝基的芳香族酰胺（A1-A23）2的合成。本研究中的ADMET和分子对接技术。通过HPLC系统，用Ssap-NtrB研究了前药候选物的还原电位。此外，使用不同的癌细胞系（例如Hep3B和PC3）研究了这些酰胺的细胞毒性和前药能力。作为理论和生物学研究的结果，与CB1954 / NfsB相比，A5，A6和A20与Ssap-NtrB的组合可能被建议作为基于NTR的癌症治疗的潜在前药/酶组合。
• Exciplexes
  申请人：——

  公开号：US20030108892A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds capable of forming an intramolecular exciplex on photoirradiation of the compound in water comprise two exciplex forming partners, one being a donor moiety and the other an acceptor moiety, each having at least one aromatic nucleus and being connected by a saturated aliphatic chain having the flexibility to allow said partners to come into exciplex forming relationship. The compounds may be used as labels for oligonucleotides. Certain of the compounds display pH sensitive emission.

  在水中光照条件下能够形成分子内激发态络合物的化合物包括两个激发态络合物形成合作伙伴，一个是给体基团，另一个是受体基团，每个基团至少具有一个芳香环，并通过具有足够柔韧性的饱和脂肪链连接，使这些合作伙伴能够形成激发态络合物关系。这些化合物可用作寡核苷酸的标记。其中一些化合物显示出pH敏感的发射特性。
• Detection of analytes
  申请人：Sensors for Medicine and Science, Inc.

  公开号：US20020094586A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Disclosed are methods for detecting analytes with indicator systems which may undergo a molecular configurational change upon exposure to the analyte. The configurational change affects a detectable quality associated with the indicator system, thereby allowing detection of the presence or concentration of the analyte.

  本发明涉及使用指示剂系统检测分析物的方法，该指示剂系统在暴露于分析物后可能会发生分子构型变化。构型变化会影响与指示剂系统相关的可检测性质，从而允许检测分析物的存在或浓度。
• In vitro and in silico studies of nitrobenzamide derivatives as potential anti-neuroinflammatory agents
  作者：Seda Savranoglu Kulabas、Ferah Comert Onder、Yakup Berkay Yılmaz、Adem Ozleyen、Serdar Durdagi、Kader Sahin、Mehmet Ay、Tugba Boyunegmez Tumer

  DOI：10.1080/07391102.2019.1684368

  日期：2020.10.12

  Communicated by Ramaswamy H. Sarma
• Jensen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 392
  作者：Jensen et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图