N¹,N¹-dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylenediamine | 106166-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylenediamine
• 英文别名: N¹,N¹-Dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylendiamin；1-N,1-N-dimethyl-2,6-dinitrobenzene-1,4-diamine
• CAS: 106166-67-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: QBSPJPAGKUPZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylenediamine 在 氯仿 、 sodium acetate 、 丙酮 作用下， 生成 5-(4-dimethylamino-3,5-dinitro-phenyl)-4-thio-hydantoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reith; Waldron, Biochemical Journal, 1954, vol. 56, p. 116,118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N¹,N¹-dimethyl-2,6-dinitro-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  190.对-二甲基氨基乙酰苯胺的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000873

文献信息

• 167. p-Aminodimethylaniline. Part II. The o-chloro- and -nitro-derivatives
  作者：Ernest E. Ayling、John H. Gorvin、Leonard E. Hinkel

  DOI：10.1039/jr9420000755

  日期：——
• Burley; Haylett, Chemistry and industry, 1959, p. 1285
  作者：Burley、Haylett

  DOI：——

  日期：——
• Evans; Reith, Biochemical Journal, 1954, vol. 56, p. 111,114
  作者：Evans、Reith

  DOI：——

  日期：——
• BILKIS, I. I.;GOJDIN, V. V.;USKOV, S. I.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 24-35
  作者：BILKIS, I. I.、GOJDIN, V. V.、USKOV, S. I.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• BILKIS I. I.; USKOV S. I.; SHTEJNGARTS V. D., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N.,(1987) N 9/3, 111-121
  作者：BILKIS I. I.、 USKOV S. I.、 SHTEJNGARTS V. D.

  DOI：——

  日期：——