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pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2,3-triyltris(phenylmethanone) | 1352441-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2,3-triyltris(phenylmethanone)
英文别名
——
pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2,3-triyltris(phenylmethanone)化学式
CAS
1352441-20-3
化学式
C33H21NO3
mdl
——
分子量
479.535
InChiKey
NMJBRNYPBQLTGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.79
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉苯乙酮氧气copper(ll) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以77%的产率得到pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2,3-triyltris(phenylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    CuBr2促进的多组分好氧反应合成1,2,3-Triaroylindolizinesnes
    摘要:
    通过三分子芳族甲基酮和一分子吡啶衍生物的CuBr 2促进反应,已开发出有效合成1,2,3-三芳酰基吲哚嗪的方法。各种各样的甲基​​芳基酮和甲基杂芳基酮参与了反应,并以高收率生成了1,2,3-三芳酰基吲哚并酮。该协议还具有诸如温和的反应条件以及高原子经济性和阶梯经济性等优点。
    DOI:
    10.1002/jhet.3618
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文献信息

  • Convergent domino synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines from methyl ketones and pyridines via self-division of labor strategy
    作者:Yan Yang、Meng Gao、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Wen-Ming Shu、An-Xin Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.091
    日期:2012.9
    A highly efficient method for the synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines has been established from readily available methyl ketones and pyridines in the presence of iodine. This reaction also examplified the self-division of labor strategy in convergent domino synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • One-pot multicomponent synthesis of polysubstituted indolizines
    作者:Zhenjun Mao、Xuejian Li、Xufeng Lin、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.083
    日期:2012.1
    Concise and efficient four-component tandem approaches to polysubstituted indolizines have been developed under metal-free and mild aerobic conditions in refluxing acetonitrile. The mechanism of the novel reactions was proposed involving the formation of pyridinium ylides and alpha,beta-unsaturated ketones with subsequent 1,3-dipolar cycloaddition and aromatization reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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