4-二甲氨基环己酮 | 40594-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二甲氨基环己酮
• 中文别名: 4-二甲胺基环己酮；4-(二甲基氨基)环己酮；4-(二甲氨基)环己酮
• 英文名称: 4-(dimethylamino)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(dimethylamino)cyclohexan-1-one；4-dimethylamino-1-cyclohexanone
• CAS: 40594-34-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD09037892
• 分子量: 141.213
• InChiKey: LMBFUMXVHAJSNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

用途

4-二甲氨基环己酮作为常见的环己酮衍生物，在医药化工行业中被广泛应用于各种领域。

制备

目前，苯酚加氢法生产环己酮及其类似物的工艺备受关注。该工艺具有生成产物高选择性、操作简单以及反应效率高等优点。因此，关于苯酚加氢制备环己酮的研究主要集中于高效催化剂的开发。研究发现，催化剂载体对产物的选择性起着关键作用。在载体中引入酸性助剂或使用酸性载体都可以促进反应向生成环己酮的方向进行，从而提高苯酚转化率和环己酮的选择性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基环己酮 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-dimethylamino-4'-phenyl-spirofuran>
  参考文献：
  名称：

  Thienospirans V: Thienospirans via Directed Lithiations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-10-2639
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-(二甲基氨基)环己醇 在 sodium dichromate 作用下， 生成 4-二甲氨基环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型的聚噻吩衍生物，可作为水中阴离子表面活性剂的灵敏比色和荧光传感器†

  摘要：

  一种新型的阳离子聚噻吩衍生物，聚[ N，N，N[三甲基-4-（噻吩-3-基亚甲基）环己氯化铵]（PTCA-Cl）已成功制备，并用作比色和荧光探针，用于检测阴离子表面活性剂。特别地，发现了聚合阳离子聚噻吩衍生物的新方法，该方法以前没有被报道过。通过吸收和发射光谱研究了PTCA-Cl对阴离子表面活性剂的比色和荧光响应。可以用肉眼明显地观察到传感相互作用，这为它的实际应用提供了很大的优势。此外，传感器（PTCA-Cl）在存在其他带负电荷的分析物的情况下，对阴离子表面活性剂具有很高的选择性，并且灵敏度很高，检测极限为10 -9使用荧光法测定M，这是目前所有可用的合成阴离子表面活性剂传感器中最低的。因此，水溶性聚噻吩衍生物可以用作比色和荧光探针，以高选择性和高灵敏度检测阴离子表面活性剂。

  DOI：

  10.1039/c2nj40460e

文献信息

• Carbodiimide coupling reagent
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998630A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to compounds used for increasing activation of the 5-HT1F receptor.

  本发明涉及用于增加5-HT1F受体激活的化合物。
• Efficient methods for enol phosphate synthesis using carbon-centred magnesium bases
  作者：William J. Kerr、David M. Lindsay、Vipulkumar K. Patel、Muralikrishnan Rajamanickam

  DOI：10.1039/c5ob01849h

  日期：——

  Efficient conversion of ketones into kinetic enol phosphates under mild and accessible conditions has been realised using the developed methods with di-tert-butylmagnesium and bismesitylmagnesium. Optimisation of the quench protocol resulted in high yields of enol phosphates from a range of cyclohexanones and aryl methyl ketones, with tolerance of a range of additional functional units.

  使用已开发的二叔丁基镁和双金属镁的方法，已在温和且易接近的条件下将酮有效地转化为动力学烯醇式磷酸酯。淬灭方案的优化导致从一系列环己酮和芳基甲基酮中获得高收率的烯醇磷酸酯，并具有一定范围的附加功能单元。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics (Shanghai), Inc

  公开号：EP3567041A9

  公开（公告）日：2022-04-20

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香化合物及其用途。具体而言，本公开提供了以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐或前药，其中A1-A4、B1-B3、D1-D4和R1-R3如本文所述定义。具有式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床状况，如癌症。
• Use of serotonin 5-HT1F agonists for the prevention of migraine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0832650A3

  公开（公告）日：1998-09-02

  This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  这项发明提供了预防偏头痛的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-HT1F受体激动剂。