(thien-3-ylmethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 654672-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (thien-3-ylmethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-thiophen-3-ylethanone
• CAS: 654672-63-6
• 化学式: C₁₂H₉ClOS
• 分子量: 236.722
• InChiKey: YFHUDQSBJBKEKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thien-3-ylmethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone 在 三苯基膦氢溴酸盐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-(thiophene-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PPh₃·HBr–DMSO: A Reagent System for Diverse Chemoselective Transformations

  摘要：

  The broad applicability of the hitherto unexplored reagent combination PPh3 center dot HBr-DMSO is exemplified with multiple highly diverse one-step transformations to synthetically useful building blocks, such as flavones, 4H-thiochromen-4-ones, alpha-hydroxy ketones, 1,4-naphthoquinones (including vitamin K-3), 2-bromo-3-substituted-1H-1-indenones, 2-rnethylthio-1H-1-indenones, 3-butyne-1,2-dione, and 4-pentene-2,3-diones. The simple and mild reaction conditions make the reagent superior in terms of yield and substrate scope in comparison with the existing alternatives.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00846
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 、 N-methoxy-N-methyl-2-(thiophen-3-yl)acetamide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (thien-3-ylmethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004011410A1

文献信息

• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。