5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpent-1-yne-3,5-dione | 107451-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpent-1-yne-3,5-dione
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-pent-4-yne-1,3-dione；1-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-pent-4-in-1,3-dion；1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpent-4-yne-1,3-dione
• CAS: 107451-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: XNQYBEXGWVUVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpent-1-yne-3,5-dione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-p-methoxyphenyl-4-oxo-4H-pyrrolo<1,2-c><1,2,3>triazole-3-
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Cyclodehydration of 4-(3-Aryl-1,3-dioxopropyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazoles. Novel Substituted Pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles

  摘要：

  通过叠氮化钠与 1,5-二芳基-4-戊炔-1,3-二酮的加成-环化反应，首先制备出了多官能化的 1,3-二酮三唑。这些三唑中间体很容易通过环脱水反应生成相应的 3,6-二芳基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑-4-酮衍生物。这种环化反应为合成一类新的吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑提供了一种新方法。上述化合物的结构已从其光谱特征中得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.144
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸乙酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpent-1-yne-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮系列。第I部分2：6-二芳基-4-吡喃酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001755

文献信息

• A New Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines from Acetylenic β-Diketones
  作者：Mohamed Gaber Marei、Dalia Mahmoud Aly、Morcos Michael Mishrikey

  DOI：10.1246/bcsj.65.3419

  日期：1992.12

  5-Aryl-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thiones have been synthesized by the reaction of 1,5-diaryl-4-pentyne-1,3-diones with thiosemicarbazide and their reactions were studied. The pyrazolopyrimidinethiones give with certain electrophiles the respective 3-substituted 7-thiones. Their oxidation affords the corresponding disulfide. Moreover, they can be converted to the corresponding pyrazolopyrimidinones

  5-Aryl-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thiones 已通过 1,5-diaryl-4-pentyne-1,3-diones 与氨基硫脲反应合成，它们的反应是学习了。吡唑并嘧啶硫酮与某些亲电子试剂产生相应的 3-取代 7-硫酮。它们的氧化提供相应的二硫化物。此外，它们可以通过与碱性过氧化氢反应转化为相应的吡唑并嘧啶酮。上述化合物的结构由它们的光谱特征确定。
• Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morkos Michael; El-Kohly, Ibrahim El-Sayed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 225 - 228
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Mishrikey, Morkos Michael、El-Kohly, Ibrahim El-Sayed

  DOI：——

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morcos Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 229 - 234
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Mishrikey, Morcos Michael

  DOI：——

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morcos Michael; El-Kholy, Ibrahim El-Sayed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1849 - 1852
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Mishrikey, Morcos Michael、El-Kholy, Ibrahim El-Sayed

  DOI：——

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Ghonaim, Reda Ali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 418 - 421
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Ghonaim, Reda Ali

  DOI：——

  日期：——