5-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1396570-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]oxolan-2-one
• CAS: 1396570-68-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: SDRQTXSDUGFEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-1-yn-4-ol 在 甲烷磺酸 、 C₂₁H₁₂F₉P*C₈H₁₈NO₄S₂^(1-)*Au⁽¹⁺⁾ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到5-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化串联环化/氧化有效合成γ-内酯

  摘要：

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。

  DOI：

  10.1021/ol302323a