3-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 1372589-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 9-(2-Fluoropyridin-3-yl)-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1372589-53-1
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₃O
• 分子量: 305.311
• InChiKey: DLOIBLMHDHUJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 3-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-[3-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三环己基膦 potassium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1