(-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one | 944128-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-propyl-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 944128-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: UWPAFGKBCMGIQS-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-和6-芳基哌啶-2-酮的不对称合成。（S）-（+）-甜氨酸的对映选择性合成。

  摘要：

  通过将烯丙基锂添加到手性SAMP azo中，然后用丙烯酰氯进行N-酰化，已经以高度非对映选择性的方式组装了各种二烯烃酰肼（1）。底物1进行闭环复分解，得到环状的乙肼（5），其可以容易地转化成实际上对映纯的6-烷基-或6-芳基哌啶-2-酮（7）。通过不饱和杂环5b转化为哌啶生物碱（S）-（+）-i氨酸，可以进一步举例说明这种addition加-RCM方案的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol070757w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) magnesium sulfate 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-和6-芳基哌啶-2-酮的不对称合成。（S）-（+）-甜氨酸的对映选择性合成。

  摘要：

  通过将烯丙基锂添加到手性SAMP azo中，然后用丙烯酰氯进行N-酰化，已经以高度非对映选择性的方式组装了各种二烯烃酰肼（1）。底物1进行闭环复分解，得到环状的乙肼（5），其可以容易地转化成实际上对映纯的6-烷基-或6-芳基哌啶-2-酮（7）。通过不饱和杂环5b转化为哌啶生物碱（S）-（+）-i氨酸，可以进一步举例说明这种addition加-RCM方案的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol070757w