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8-Methoxy-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
8-Methoxy-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine | 180284-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
8-methoxytetrazolo[1,5-c]pyrimidine
CAS
180284-27-9
化学式
C
5
H
5
N
5
O
mdl
——
分子量
151.128
InChiKey
CEAWIPZJKXFXEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.47
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
65.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Methoxy-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
在
溶剂黄146
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 65.33h, 生成
4-氨基-5-甲氧基嘧啶
参考文献:
名称:
A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV
摘要:
报道了一种合成氨基二嗪的新路线,使用了二嗪的邻位定向锂化,随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原,得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能,并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。
DOI:
10.1055/s-1996-4303
作为产物:
描述:
5-甲氧基嘧啶
在
盐酸
、
对甲苯磺酰叠氮
、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 生成
8-Methoxy-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
参考文献:
名称:
A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV
摘要:
报道了一种合成氨基二嗪的新路线,使用了二嗪的邻位定向锂化,随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原,得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能,并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。
DOI:
10.1055/s-1996-4303
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