(1aS,3aS,7aR,7bS)-1,1a,3,3a,6,7,7a,7b-octahydro-5,7b-dimethyl-2H-cyclopropa[a]naphthalen-2-one | 885121-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,3aS,7aR,7bS)-1,1a,3,3a,6,7,7a,7b-octahydro-5,7b-dimethyl-2H-cyclopropa[a]naphthalen-2-one
• 英文别名: (3S,4S,4aR,8aS)-4a,5,6,8a-tetrahydro-4,7-dimethyl-3,4-methylenenaphthalen-2(1H)-one
• CAS: 885121-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: MFQXLUWDRAJEAU-UZWSLXQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3aS,7aR,7bS)-1,1a,3,3a,6,7,7a,7b-octahydro-5,7b-dimethyl-2H-cyclopropa[a]naphthalen-2-one 、 碘甲烷 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1aS,3aS,7aR,7bS)-3,3,5,7b-Tetramethyl-1,1a,3,3a,6,7,7a,7b-octahydro-cyclopropa[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）- β- Hishalhalene的全合成

  摘要：

  从（1 S，2 R）-1,2-环氧-p -menth-8-烯（3）开始以15或16步完成对（+）- β-喜马林烯（2）的对映选择性合成产率的约 6％（方案3、5和6）。关键的转变包括爱尔兰-克莱森重排，科里氧化环化和环扩展。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690025
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基亚砜 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (1aS,3aS,7aR,7bS)-1,1a,3,3a,6,7,7a,7b-octahydro-5,7b-dimethyl-2H-cyclopropa[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）- β- Hishalhalene的全合成

  摘要：

  从（1 S，2 R）-1,2-环氧-p -menth-8-烯（3）开始以15或16步完成对（+）- β-喜马林烯（2）的对映选择性合成产率的约 6％（方案3、5和6）。关键的转变包括爱尔兰-克莱森重排，科里氧化环化和环扩展。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690025