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(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)propene | 1392095-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)propene
英文别名
(E)-3-(3-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propene;1-methoxy-4-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)propene化学式
CAS
1392095-57-6
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
XIXDVHPTMJHRDI-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-4-甲氧基肉桂酸间二甲苯二叔丁基过氧化物copper(II) oxide 作用下, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)propene
    参考文献:
    名称:
    通过自由基机理的铜催化的脱羧C(sp2)-C(sp3)偶联反应。
    摘要:
    我们已经成功开发了通过CH官能化的铜催化脱羧C(sp(2))-C(sp(3))偶联反应的示例。值得注意的是,我们的催化系统非常稳定,低成本,不含钯,不含配体且易于使用。
    DOI:
    10.1039/c2cc33203e
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文献信息

  • Direct olefination of benzaldehydes into 1,3-diarylpropenes <i>via</i> a copper-catalyzed heterodomino Knoevenagel-decarboxylation-Csp<sup>3</sup>-H activation sequence
    作者:Yaping Zhao、Lu Sun、Tieqiang Zeng、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song
    DOI:10.1039/c4ob00155a
    日期:——
    Copper-catalyzed direct olefination of benzaldehydes into 1,3-diarylpropenes by a novel domino Knoevenagel-decarboxylation-Csp3-H activation sequence is reported. This method provides a concise and effective route toward the synthesis of unsymmetrical 1,3-diarylpropene derivatives.
    据报道,通过新颖的多米诺骨牌Knoevenagel-脱羧-Csp 3 -H活化序列被催化的苯甲醛直接烯化成1,3-二芳基丙烯。该方法为合成不对称的1,3-二芳基丙烯生物提供了一条简洁有效的途径。
  • Copper-catalyzed oxidative alkenylation of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds via benzyl or alkyl radical addition to β-nitrostyrenes
    作者:Shengrong Guo、Yanqin Yuan、Jiannan Xiang
    DOI:10.1039/c4nj02416h
    日期:——
    A new method for the preparation of (E)-β-alkylstyrene derivatives has been developed via the addition of a benzyl or alkyl radical to β-nitrostyrenes using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant in the presence of Cu powder catalyst. The C–H bonds in various toluene derivatives, ethers, alkanes and alcohols were successfully converted into C–C bonds to yield the corresponding (E)-β-alkylstyrene
    通过在粉存在下,使用过氧化二叔丁基DTBP)作为氧化剂,将苄基或烷基基团加到β-硝基苯乙烯中,已开发出一种新的(E)-β-烷基苯乙烯生物的制备方法。催化剂。各种甲苯生物,醚,烷烃和醇中的C–H键已成功转化为C–C键,从而以中等至良好的收率得到了相应的(E)-β-烷基苯乙烯生物
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