1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine | 869726-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine
• 英文别名: 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyltriazole-4-carbohydrazide
• CAS: 869726-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: AERAUQDHOCTAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成

  摘要：

  1-氨基-2-巯基-5-[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-1,3,4-三唑的环化反应合成对乙氧基苯胺与各种三唑酸在无水三氯氧化磷中生成 3,6-双(1,2,3-三唑基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物 9a∼j,其结构由 MS、IR、CHN 和 1 H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500015
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型3,6-双[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-s-三唑并[3,4-b]-1的合成及晶体结构,3,4-噻二唑

  摘要：

  3,6-双[1-(4-乙氧基苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻吩- 用 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-caroxylic acid 从 p-ethoxyaniline to 8 合成 iazole。用X射线晶体学、NMR、MS和IR技术研究所得产物9。化合物 9，C25H24N10O2S，Mr = 528.60，在三斜空间群 P < eqid1 > ∘ 中结晶。V = 1276.6(4) Å3，Z = 2，Dx = 1.375 Mgm−3。最终的 R 为 0.0589。

  DOI：

  10.1007/s10870-005-1155-6

文献信息

• Wang, Yan-Fei; Dong, Hong-Ru; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 81 - 84
  作者：Wang, Yan-Fei、Dong, Hong-Ru、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——