1-(3-hydroxy-phenyl)-nonan-1-one | 859995-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-phenyl)-nonan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-phenyl)-nonan-1-on；1-(3-Hydroxyphenyl)-1-nonanone；1-(3-hydroxyphenyl)nonan-1-one
• CAS: 859995-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: AJJGCGYCBOBWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-phenyl)-nonan-1-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 m-壬基酚
  参考文献：
  名称：

  Fadia et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 三氯化铝 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-phenyl)-nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fadia et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN113402351B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳‑氢键合成酚的方法，包括以下步骤：以铁为催化剂金属，含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体，在双氧水为氧化剂的共同作用下，氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂，在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下，氧化芳碳‑氢键直接羟基化形成酚类化合物，本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳‑氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达85％。
• New Azolidinediones as Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B with Antihyperglycemic Properties
  作者：Michael S. Malamas、Janet Sredy、Iwan Gunawan、Brenda Mihan、Diane R. Sawicki、Laura Seestaller、Donald Sullivan、Brenda R. Flam

  DOI：10.1021/jm990476x

  日期：2000.3.1

  Insulin resistance in the liver and peripheral tissues together with a pancreatic cell defect are the common causes of type 2 diabetes. It is now appreciated that insulin resistance can result from a defect in the insulin receptor signaling system, at a site post binding of insulin to its receptor. Protein tyrosine phosphatases (PTPases) have been shown to be negative regulators of the insulin receptor. Inhibiton of PTPase may be an effective method in the treatment of type 2 diabetes. A series of azolidinediones has been prepared as protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors. Several compounds were potent inhibitors against the recombinant rat and human PTP1B enzymes with submicromolar IC50 values. Elongated spacers between the azolidinedione moiety and the central aromatic portion of the molecule as well as hydrophobic groups at the vicinity of this aromatic region were very important to the inhibitory activity. Oxadiazolidinediones 87 and 88 and the corresponding acetic acid analogues 119 and 120 were the best h-PTP1B inhibitors with IC50 values in the range of 0.12-0.3 mu M. Several compounds normalized plasma glucose and insulin levels in the ob/ob and db/db diabetic mouse models.