1,5-bis[2-(2-(2-((2-methylhydroxyphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)]naphthalene | 255842-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis[2-(2-(2-((2-methylhydroxyphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)]naphthalene
• CAS: 255842-45-6
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀
• 分子量: 636.739
• InChiKey: XEUYGEAFCZSWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-((2-methylhydroxyphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)]naphthalene 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到1,5-bis<2-<2-<2-(o-formylphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>naphthalene bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic Synthesis of Rotaxanes by Imine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]By utilizing the dynamic nature of imine bonds, it is possible to construct [2]rotaxanes from a ring and a preformed dumbbell under thermodynamic control, These dynamic [a]rotaxanes, which exhibit reversible supramolecular-like behavior in the presence of appropriate catalysts, can be "fixed" by reduction of their imine bonds.

  DOI：

  10.1021/ol991047w
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,5-bis[2-(2-(2-((2-methylhydroxyphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic Synthesis of Rotaxanes by Imine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]By utilizing the dynamic nature of imine bonds, it is possible to construct [2]rotaxanes from a ring and a preformed dumbbell under thermodynamic control, These dynamic [a]rotaxanes, which exhibit reversible supramolecular-like behavior in the presence of appropriate catalysts, can be "fixed" by reduction of their imine bonds.

  DOI：

  10.1021/ol991047w