(5R,6R,6aS,10aR)-3-Isopropyl-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-ol | 274933-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R,6aS,10aR)-3-Isopropyl-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-ol
• 英文别名: (3R,9R,10R,11S)-3,10,14-trimethyl-6-propan-2-yltricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(14),6-dien-9-ol
• CAS: 274933-54-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: GEUWYELEGQKMOE-HIBPSGHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,6aS,10aR)-3-Isopropyl-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-ol 在 fungus Phomopsis (Fusicoccum) amygdali 作用下， 反应 72.0h， 以30%的产率得到(6R,6aS,10aR)-3-Isopropyl-6,9,10a-trimethyl-2,4,6,6a,7,8,10,10a-octahydro-1H-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  [19-转化2 ħ 2 ] fusicocca -2,10-（14） -二烯成其8β醇和fusicoccins由拟茎点霉（Fusicoccum）amygdali

  摘要：

  （+）-[19- 2 H 2 ] fusicoccaca-2,10（14）-二烯的进料实验，这是一种新的在延胡索菌素生物合成中初步形成的延胡索烷烃的候选化合物的氘代衍生物，并产生了延胡索菌素真菌拟茎点霉（Fusicoccum）amygdali必须通过显示其纳入fusicoccins J和A（+） - fusicocca -2,10-（14） -二烯8β醇，其出现在菌丝体提取物已经被其直接比较证实1 H NMR和GC-MS数据与合成样品的数据相同，证明了早期的生物合成途径可导致岩藻糖菌素的糖苷配基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00173-8
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-[(3R,9R,10R,11S)-9-hydroxy-3,10,14-trimethyl-6-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(14),6-dienyl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6R,6aS,10aR)-3-Isopropyl-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [19-转化2 ħ 2 ] fusicocca -2,10-（14） -二烯成其8β醇和fusicoccins由拟茎点霉（Fusicoccum）amygdali

  摘要：

  （+）-[19- 2 H 2 ] fusicoccaca-2,10（14）-二烯的进料实验，这是一种新的在延胡索菌素生物合成中初步形成的延胡索烷烃的候选化合物的氘代衍生物，并产生了延胡索菌素真菌拟茎点霉（Fusicoccum）amygdali必须通过显示其纳入fusicoccins J和A（+） - fusicocca -2,10-（14） -二烯8β醇，其出现在菌丝体提取物已经被其直接比较证实1 H NMR和GC-MS数据与合成样品的数据相同，证明了早期的生物合成途径可导致岩藻糖菌素的糖苷配基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00173-8